RÉSULTATS DE SANTÉ OFFICIELS de nos reproducteurs LANDSEER
Nous avons créé cette nouvelle rubrique "SANTÉ" afin d'être totalement transparent et rassurant vis à vis de nos futures familles, un gage de notre Sérieux ! Ainsi, vous trouverez tous les résultats de santé officiels de nos reproducteurs que le Club de race en France recommande vivement. Nous nous efforçons de suivre également la bonne ligne de conduite de nos amis éleveurs à l'étranger (Allemagne, Autriche, République Tchèque, Pays Bas, Italie etc...), où le landseer est nettement plus répandu que dans notre pays.
Il est important au Val d'Ormyne de réaliser des mariages de qualité avec des reproducteurs LOF et sains pour voir naître des chiots en bonne santé, sans consanguinité et bien évidemment conformes au standard pour préserver la race Landseer Continental Européen !
L'excellent caractère de nos géniteurs est un facteur essentiel également dans le choix de nos mariages.
Si besoin, pour plus d'informations, n'hésitez pas à nous demander, nous sommes là pour vous accompagner.
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Pour information, nos géniteurs commencent à reproduire à partir d'un âge respectable, environ 2 ans, sont LOF et ont réalisé tous leurs examens de santé (corrects et officiels) avant de songer à un éventuel mariage !
INGRID GYÖNGYE FOKUSZ GASTON
HDA indemne de dysplasie des hanches/ED0 indemne de dysplasie des coudes/ADN : Ok laboratoire Antagene /CYSTINURIE NON PORTEUR, Indemne/MYÉLOPATHIE DÉGÉNÉRATIVE NON PORTEUR, Indemne/DYSTROPHIE MUSCULAIRE CONGÉNITALE NON PORTEUR, Indemne/LOCUS D/D Dilution non porteur
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PHÈDRE DES JARDINS DE VOPERBEA
HDA Indemne de dysplasie des hanches/ED0 Indemne de dysplasie des coudes/ADN : Ok Laboratoire Antagene/CYSTINURIE NON PORTEUR, Indemne/MYÉLOPATHIE DÉGÉNÉRATIVE NON PORTEUR, Indemne
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PERLE DU DOMAINE DES PINS D'AURÉCANIE
HDA, Indemne de dysplasie des hanches/ED0 Indemne de dysplasie des coudes/ADN : Ok Laboratoire Antagene/CYSTINURIE NON PORTEUR, Indemne/MYÉLOPATHIE DÉGÉNÉRATIVE PORTEUR SAIN (ne peut être mariée qu'avec des mâles NON PORTEURS)
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FREYA VON DER HARCHINGER FURTH
HDA, Indemne de dysplasie des hanches/ED0, Indemne de dysplasie des coudes/ADN : Ok Laboratoire Antagene/CYSTINURIE NON PORTEUR, Indemne /MYÉLOPATHIE DÉGÉNÉRATIVE NON PORTEUR, Indemne
Tous nos chiens reproducteurs sont testés génétiquement, ADN, Cystinurie , Myélopathie Dégénérative, pour certains Dystrophie Musculaire congénitale, Locus et radiographiés OFFICIELLEMENT Hanches et Coudes en France (lecteur officiel du Club de race CFCTNL).
Les résultats de santé sont visibles sur la SCC (Lof select), sur la database du CFCTNL et sur simple demande à la maison !
Nous joignons également une photocopie des résultats de santé des parents à l'occasion d'une naissance dans les livrets d'accompagnement au départ de nos chiots dans leur nouvelle famille.
La Myélopathie Dégénérative, c'est quoi ?
Pourquoi faire tester nos landseer de la myélopathie dégénérative ?
La myélopathie dégénérative est caractérisée par une atteinte neurologique progressive évoluant vers une parésie puis une paralysie des membres postérieurs voire antérieurs.
Quelles sont les causes de myélopathie dégénérative ?
La mutation d’un gène est à l’origine de cette dégénérescence nerveuse.
Quels sont les signes de myélopathie dégénérative ?
Il y a uniquement les membres postérieurs qui sont atteints dans les stades précoces de la maladie. L’âge moyen des premiers symptômes est de 9 ans. Les propriétaires observent une perte d’équilibre appelée « ataxie proprioceptive » : il s’agit de l’incapacité de l’animal à replacer correctement ses membres quand il se déplace. Ce premier symptôme est souvent interprété comme une boiterie par les propriétaires. Dans les 6 à 12 mois suivant les premiers symptômes, on observe une évolution vers une paraparésie non ambulatoire. Quelques mois plus tard, une paralysie flasque est associée à la disparition des réflexes et une amyotrophie se développe rapidement. Dans les 18 mois suivants, la paralysie atteint les membres antérieurs. L’incontinence fécale et urinaire n’est souvent observée que très tardivement.
Comment diagnostiquer une myélopathie dégénérative ?
Le diagnostic repose sur un tableau clinique évocateur associé à des examens d’exclusion des autres maladies comprimant la moelle épinière. Un examen neurologique complet et précis est fondamental pour aborder cette maladie. Les examens d’exclusion comprennent une analyse du liquide cérébro-spinal, un examen d’imagerie médicale de désuperposition (tomodensitométrie ou IRM) et un test électrique (électromyogramme).
Un test ADN de la mutation génique est désormais disponible, davantage utilisé par les éleveurs afin de sélectionner les reproducteurs.
Comment traiter la myélopathie dégénérative ?
Il n’existe pas de traitement curatif pour cette maladie. Seule la physiothérapie permet de retarder l’évolution neurologique en combinant les exercices actifs et passifs.
Quel est le pronostic de la myélopathie dégénérative ?
Le pronostic sur le long terme est sombre. L’évolution progressive de la maladie est inévitable et la décision d’euthanasie est souvent nécessaire aux stades les plus avancés. L’important est de considérer le confort de vie de l’animal et la relation du propriétaire à celui-ci. Le centre hospitalier vet24 est là pour répondre à ces objectifs et accompagner les propriétaires dans l’ensemble des étapes.
La Cystinurie, c'est quoi ?
La cystinurie est une affection des voies urinaires liée à un défaut d’utilisation de la cystine par le rein.
La cystine est un acide aminé apporté par l’alimentation. En cas de cystinurie, il va s’accumuler dans les reins et dans la vessie au lieu d’être assimilé, provoquant alors l’apparition de calculs.
Il s’agit d’une affection grave car elle peut conduire à une défaillance rénale sévère. Les calculs peuvent se former très tôt et les premiers symptômes peuvent être observés dès l’âge de 6 mois (difficultés pour uriner, présence de sang dans les urines…).
Il s’agit également d’une maladie assez fréquente, notamment chez les Terre-Neuve dont 26% de la population en Europe serait porteuse de la mutation génétique à l’origine de cette maladie.
Si un chien est atteint de la maladie, cela signifie que ses deux parents sont porteurs sains. Il conviendra alors de prévenir l’éleveur pour écarter les individus de la reproduction et éviter la propagation de la maladie encore un peu plus au sein de la race.
Un test ADN existe et permet de détecter les individus porteurs de la mutation.
Si vous décidez d’adopter un chiot, pensez à demander à l’éleveur de vous assurer que celui-ci est sain vis-à-vis de la cystinurie. De même, si vous souhaitez faire reproduire votre chien, il est fortement recommandé de vérifier son statut par la réalisation d’un test génétique.
Le traitement de la cystinurie est purement médical et passe par l’administration de comprimés de tiopronine, à faire avaler matin et soir, afin de dissoudre les calculs présents dans l’appareil urinaire.
De plus, un changement d’alimentation est impératif. Une alimentation humide, très pauvre en protéines (afin de limiter l’apport en cystine) et en sel (afin de soutenir la fonction rénale) sera préconisée. Enfin, si nécessaire, il conviendra de retirer chirurgicalement les calculs qui ne seront pas dissous totalement par la tiopronine.
Texte issu de LOF sélect de la société centrale canine